两种新冠疫苗 助力疫情防控
自2020年新冠疫情暴发以来,康泰生物发挥自身优势,全力投入新冠疫苗研发产业化工作,全球首家建成灭活新冠疫苗、腺病毒载体新冠疫苗两条技术路线。其中自主研发的灭活新冠疫苗2021年5月获批国内紧急使用;2022年2月纳入同源加强针,面向全国供应接种;2020年8月引进腺病毒载体新冠疫苗技术,在深圳实现本土化生产,2021年10月,该疫苗在印度尼西亚获批紧急使用,实现大规模出口,以科研创新为国内外疫情防控做出了积极贡献。
驰援抗疫一线 彰显社会责任
康泰生物始终将履行社会责任摆在重要位置。在2020年初疫情暴发伊始,公司派出多名技术骨干前往湖北疫情重灾区,成为疫情研判和防控“志愿者”;2021年8月,公司向河南省疾控中心启动支援,捐赠疫苗价值千万余元,此外,累计向湖北、辽宁、河北、广东等11个省捐赠了价值1000多万元的善款和疫苗等物资。2022年3月,公司向深圳南山区卫健局捐赠7000多套防护服,驰援一线防疫。
2020年12月,深圳全市抗击新冠肺炎疫情表彰大会举行,康泰生物党支部被授予“深圳市先进基层党组织”荣誉称号;2021年11月,公司受邀出席“深企社会责任发展大会”,被评为“年度战疫救灾先锋企业”;2021年底,公司董事长杜伟民个人荣获“全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人”等多项殊荣。
质量体系获国际认可 研发取得突破进展
面临新冠疫情带来的不确定性,公司严格落实各级政府防疫防控措施,生产相关人员及关键岗位人员实行全封闭式管理,同时合理安排其他岗位居家办公,生产经营一直正常运作,各项生产经营活动有序推进。在做好新冠疫苗研发助力全球抗疫之外,其他在研品种和质量体系建设方面同样取得了突破性进展。
其中,康泰全资子公司北京民海生物历经16年艰辛研发的全球首款双载体13价肺炎疫苗在2021年9月获得国家药监局签发的药品注册证书并上市供应,对进一步填补我国婴幼儿肺炎疫苗供应缺口有着重大意义。
2022年5月,康泰生物腺病毒载体新冠疫苗生产基地获得获得由欧盟质量受权人(QP)签发的符合性声明,标志着公司质量管理体系达到欧盟GMP标准,为进一步打开海外市场,助力更多疫苗产品全球布局打下坚实基础。
2021年,康泰生物凭借生产研发各领域的优势,连续四年被中国(深圳)综合开发研究院评为“发展潜力十强上市公司”, 入选世界知名投行机构Torreya“2021全球百强药企”榜单,金融界“2021年度中国医药生物产业赛道优胜奖”。
康泰生物将坚持做好疫情防控,持续推进研发创新,严格保障产品质量,积极开拓国内外市场,切实增强企业的核心竞争力,以更多安全、有效的疫苗,脚踏实地为行业发展和经济复苏贡献更多力量。
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