2022年7月5日，深圳康泰生物制品股份有限公司位于深圳光明区的疫苗生产基地获得由菲律宾食品与药品管理局（FDA）签发的GMP符合性声明，这意味着康泰光明基地生产的所有产品都符合菲律宾FDA要求，后续有望加速推进注册并进入当地市场。
在今年5月，康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人（QP）签发的符合性声明。康泰生物生产基地接连通过海外认证，标志着公司的质量管理体系已达到国际标准。
未来，公司将持续积极开拓国际市场合作及销售路径，加强产品海外注册工作，探索产品多元化销售渠道，推动国际化战略的实现。
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