我公司依照《疫苗管理法》、《药品生产质量管理规范(GMP)》、《ICH Q10 PHARMACEUTICAL QUALITY SYSTEM》等法规指南建立药品质量管理体系,涵盖药品整个生命周期,包括药品研发、技术转移、商业生产和产品退市。
我公司确立了药品质量管理体系的程序、流程和交互关系,以确保将药品安全性、有效性和质量可控性的所有要求能够系统地贯彻到药品研发、生产、质量控制及产品放行、贮运、服务的全过程中,最大限度减少污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,以保证持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
全国爱肝日:及时接种乙肝疫苗,守护家人健康
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世界癌症日| 接种乙肝疫苗可预防由乙型肝炎病毒感染导致的肝癌
康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定
“疫苗和蛋白质药物“院士专家圆桌论坛在京召开
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(转载)人民网:基因重组乙肝疫苗引进30周年―― 康泰生物出席2022年消除病毒性肝炎危害行动座谈会
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(转载)21财经:多联多价疫苗开发成国家重点,应用优势在哪?有何技术难点?
(转载)经济参考报:康泰生物与菲律宾最大注射药进口商签署合作协议
(转载)深圳特区报:与时间赛跑 -深圳康泰生物新冠疫苗诞生记
康泰生物再次荣登医疗保健行业“发展潜力第一
223价肺炎疫苗添新军,广东省首针在花都完成接种
乙肝“10问”:打乙肝疫苗遭遇“意外”,怎么办?
搞懂 23价肺炎球菌多糖疫苗,看这篇就够了
我国首部疫苗管理法获通过 将实行最严格管理制度
乙肝抗体消失,怎么补打疫苗更有效?